昨日上午,在劳动公园荷花池旁的一位下跪母亲吸引了众多路人的注意。她是本报曾经报道过的3岁男孩李于洋的妈妈。
去年年初,小于洋被查出患有先天性免疫力缺陷和慢性肉芽肿。这种罕见疾病的发病率只有二十五万分之一。摆在一家人面前的难题是:如何筹集数十万元的*额医药费。本报报道小于洋的遭遇后,包括让爱心传递QQ群在内的众多爱心人士纷纷伸出援手。爱心人士组织的义卖为孩子筹集了12万多元善款。10月6日,小于洋将在上海接受骨髓移植手术,但如今费用缺口仍有10万元之多。为了筹集费用,小于洋的妈妈于春荣街头下跪求帮助。而“让爱心传递”将于本周再次发起义卖募捐。
男孩患罕见疾病 父母筹集医药费
昨日上午,在劳动公园记者见到了于春荣。她告诉记者,自己家住普兰店皮口。儿子李于洋6个月大时,她发现孩子**上长了一个脓包,并出现感染的情况。“*初,我们并没有太在意,一直以为是**囊肿。”于春荣说,孩子患病后一直*疗,可不但未愈而且越来越重,脸上也开始长脓包,直至去年春节,孩子开始连续发烧。在当地医生的建议下,于春荣带孩子到大连市内的医院*疗。
医院检查发现,李于洋先天性免疫力缺陷,医生同时怀疑他患有慢性肉芽肿病,这是一种罕见病症。在医生的建议下,夫妻俩又赶紧带着孩子到北京的医院进行检查。*终确诊,孩子患的正是这种罕见的免疫系统疾病。
记者在采访中了解到,慢性肉芽肿病的发病率只是二十五万分之一。“因为孩子的免疫力出奇低下,一旦感冒发烧,都可能丢了命。”于春荣说,为此,她不得不尽力为儿子**一个无菌环境。另一边,她还得和丈夫一起,为给儿子筹集医药费努力。
为*病花了10多万 欠债10多万
爱心团体和人士伸出了援助之手
为了给小于洋*病,于春荣夫妻俩已经花费了10多万元。医生建议他们:如果要根*,小于洋必须接受骨髓移植,而手术费需要数十万元。“这对于我们而言是个天文数字。”于春荣说,婚后自己一直没有上班,而丈夫在服装厂打工,每月收入不过2000多元。为了*疗,两人已经举债10多万。
今年年初,本报报道了小于洋的不幸遭遇后,众多爱心团体和爱心人士伸出了援助之手。在大连长兴电子城附近,爱心团队“让爱心传递”QQ群发起了为期一周的义卖募捐。昨日记者了解到,这次义卖共募集到12万多元善款,并已经交给了于春荣。“还有很多好心人直接找到医院,把*塞给我,连姓名都不留下就走了。”于春荣说,自己永远忘不了这些好心人。
周二到上海 做手术还差10万元
母亲劳动公园荷花池旁下跪募款
一个好消息是:母子俩的骨髓移植配型已经成功。“10月6日,我们将在上海给孩子做移植手术。”于春荣告诉记者,本周二母子俩即将出发。而他们还将乘坐由南航大连分公司提供的爱心航班前往上海。
但是骨髓移植手术的费用问题仍摆在母子俩面前。“大约还有10万元的差额。”于春荣说,她实在没有别的办法,只好选择在劳动公园荷花池旁下跪募捐。从昨日早8时直到下午1时,她一直跪在满是石子的路面上。只要有人捐款,哪怕只有5毛*,她也会郑重其事地道谢。
而“让爱心传递”QQ群也准备再一次行动起来。群主老张告诉记者,本周他们将联合爱心人士再次启动爱心募捐行动。“希望能让小于洋重新燃起生的希望。”老张说。